Alma espera un medicamento de $300 millones para culminar su tratamiento contra el cáncer

La niña mision­era superó un cáncer de alto ries­go, pero nece­si­ta una inmunoter­apia que su obra social aún no autor­iza. La famil­ia ini­ció un amparo judi­cial para acced­er al tratamien­to.

Alma, una niña de 10 años de Garupá, logró super­ar un neu­rob­las­toma de alto ries­go con metás­ta­sis luego de recibir quimioter­apia, some­terse a una cirugía y atrav­es­ar un auto­trasplante de médu­la.

Aho­ra enfrenta un nue­vo desafío: nece­si­ta una inmunoter­apia impor­ta­da para reducir el ries­go de una recaí­da, pero la obra social OSCOEMA y la geren­ci­ado­ra City Salud aún no autor­izaron la entre­ga de la med­icación, val­u­a­da en unos 300 mil­lones de pesos.

Según con­tó su madre, Fer­nan­da Mon­tero, el pedi­do fue pre­sen­ta­do en mar­zo de este año por recomen­dación de la oncólo­ga, ya que el trámite demand­a­ba var­ios meses. Sin embar­go, durante sem­anas solo recibió respues­tas que demor­a­ban la gestión.

La situación se agravó en mayo, cuan­do la famil­ia fue infor­ma­da de que la med­icación no sería entre­ga­da por cues­tiones económi­cas. En un correo elec­tróni­co, la obra social sos­tu­vo que no esta­ba en condi­ciones de afrontar el cos­to del tratamien­to y planteó la posi­bil­i­dad de bus­car una alter­na­ti­va, aunque la médi­ca tratante ase­guró que no existe otro medica­men­to que lo reem­place.

Ante esa respues­ta, la famil­ia recur­rió a la Fun­dación Flex­er e ini­ció un recur­so de amparo para garan­ti­zar el acce­so al tratamien­to.

El 22 de junio, la Jus­ti­cia dic­tó una medi­da caute­lar que ordenó cubrir el cos­to del medica­men­to entre el Min­is­te­rio de Salud de la Nación y la obra social. Sin embar­go, la cartera san­i­taria apeló la dis­tribu­ción del finan­ciamien­to y el pro­ce­so con­tinúa sin una res­olu­ción defin­i­ti­va.

Mien­tras tan­to, Alma per­manece en remisión y solo real­iza con­troles médi­cos. Su famil­ia vive con pre­ocu­pación la demo­ra en el ini­cio de la inmunoter­apia, con­sid­er­a­da fun­da­men­tal para dis­minuir el ries­go de que la enfer­medad vuel­va a apare­cer.

• Alma, de 10 años, superó un neu­rob­las­toma de alto ries­go y nece­si­ta una inmunoter­apia.
• La med­icación cues­ta unos 300 mil­lones de pesos y aún no fue autor­iza­da por la obra social.
• La famil­ia pre­sen­tó un amparo judi­cial para acced­er al tratamien­to.
• La niña está en remisión, pero la demo­ra gen­era pre­ocu­pación por el ries­go de una recaí­da.